domingo, 25 de dezembro de 2011

OBRIGADO AO SBT, A LOLA MELNICKI, E ATODOS QUE ME AJUDAM.

AMIGOS

Queremos agradecer a todas as pessoas que nos ajudaram a realizar o sonho do Gustavo.

Com certeza o simples fato de estarmos passando o Natal em casa, com saúde já é um grande presente.

Ver a história do meu filho ser contada pela Lola Melnicki e pelo Celso Portioli foi emocionante, mas na verdade precisamos de mais ajuda.

ESTE É O EMAI-L QUE ENVIEI PARA O SBT E PARTE DE NOSSA HISTÓRIA:


Juliana

Em primeiro lugar, quero agradecer a Deus por ter enviado vocês até minha casa, a todas as pessoas que colaboraram para que esse sonho fosse possível, e a vocês, pessoas maravilhosas, iluminadas por Deus para ajudar quem precisa como nós.
Queria te contar um pouquinho do que passamos.
Como disse meu marido está desempregado, eu recebo o salário mínimo mais o LOAS do Gustavo que mal dá para as fraldas.
A consulta com o neurocirurgião Pedro Couri e a pediatra Dra. Leila Haber, não pagamos. Mas quando eles estão para congresso e viajando nossa vida vira um transtorno, temos que pagar. E a saída que vejo e ir dando cheques. Com isto estou sempre no cheque especial, muitas vezes estourado, como agora.
O Gustavo vive com infecção de urina, já levei há vários ortopedistas, mas eles querem fazer uma cirurgia que coloca uns ferros. E meu marido tem medo de machucar mais ainda, pegar infecção e fala se eu assumir toda a responsabilidade é para eu mandar fazer.
Quando ele interna, eu não saio do quarto pra nada, 24 horas ao lado dele, raramente durmo. Tomo todas as decisões.
Queria um médico que fosse menos invasivo, tratasse o problema com botox, órtese ou algum aparelho que não fosse necessário usar esses ferros da foto abaixo.
Fico vendo esse jogadores de futebol que machucam e se recuperam logo, fico pensando será que um médico desses não daria jeito no pé do meu filho. Não por mim mas por ele. Ele está crescendo e seu pé não. Ele calça 31. Tenho medo que os pés não agüentem seu peso e ele pare de andar.

O ano passado tive que pagar uma cirurgia dos testículos, a prefeitura pagou a metade e eu a metade, a minha metade ficou em R$1.800,00.
A saída e ir fazendo empréstimo, peqguei um empréstimo na BV financeira e vai descontar em 48 messes, de R$150,00, começou a descontar em julho de 2011, tenho que pagar até 2014.
Tento aumentar a renda com artesanato e enfeites de EVA e pintura em tecidos, mas não tem muita saída.
As vezes pego trabalho de digitação, fotos para imprimir no computador, mas tenho que fazer o horário que o Gustavo não está usando o computador, geralmente a noite. Mas aparece muito pouco e os gastos com cartuchos de tinta são alto.
Aqui em Delfinópolis tudo é caro.
Um dia o Gustavo entrou no mercado e pegou uma bandeja de Danone, quando cheguei no caixa e pedi para marcar eles falaram que não podia porque minha conta estava atrasada. Já aconteceu isso na farmácia. Mas na farmácia, eu pego o remédio e vou embora, mando eles chamar a policia pra mim, mas meu filho não vai morrer.
Eles não chamam, assim que dá eu volto e pago o remédio, mas isso é muito desgastante.
O Gustavo entende tudo isso, não reclama de nada, quando fica internado os médicos perguntam o que ele tem, o que dói, ele fala “nada”. NUNCA CHORA. Por isso eu também não choro, uma criança que passa por todo esse sofrimento mostrando força e vontade de viver, eu como mãe tenho que ser mais forte ainda.
Por pisar torto, seus tênis, do pé direito acabam em 10 dias. O pé esquerdo fica novo.
As fraldas, eu ganho 4 pacotes de fraldas da assistência social, 36 fraldas mensais. O dia que seu intestino solta, 2 vezes na semana, ele usa em média 2 pacotes de 15 a 20 fraldas. Compro em média 15 pacotes mensais. Tem mês que não tem na assistência social. E só consegui ganhar, depois de fazer um abaixo assinado há 4 anos atrás.
Tenho muito medo do futuro, de não poder contar com esses médicos, eles podem aposentar, mudar de cidade e eu sem plano de saúde não oferecer o básico para o Gustavo.
Essas crianças já deveriam nascer com plano de saúde assegurado. Mas não, por ser doença pré existente plano de saúde não cobre.
Conseguir o LOAS também só é possível muitas vezes entrando na justiça.
Pagar, água, lua, gás, comida, é muito difícil.
O governo deveria isentar as famílias com deficientes destes pagamentos, ou pelo menos doar um aquecedor solar, para facilitar a vida.
O sonho do meu marido era montar uma loja de auto-peças. Mas agora desempregado.
Acho que vamos ter que vender o carro financiado pelo Banco Safra, até ele arrumar outra coisa.
Em 2008 quando o Gustavo passou por 12 cirurgias, como eu ficava em Franca/SP e ele aqui gastávamos muito, ele vendeu o carro que tinha, pagou todas as contas e financiou esse. Agora temos que vender pagar tudo e tentar ir vivendo com o que sobrar. Usamos o carro apenas para viajar, ou seja, levar o Gustavo no médico, na escola, fisioterapia, fono, etc. Agora aqui dentro da cidade ele vai com seat móbile.
Mas não posso reclamar Deus é muito bom pra mim, sempre coloca pessoas boas em meu caminho.
E vocês trouxeram para mim o melhor natal que poderia oferecer para o Gustavo.
Quando ele tava internado no aniversário de 9 anos, ele falou pra mim:
-Mãe eu já sei o que eu quero de aniversario. Eu posso pedir o quue eu quiser?
-Pode.
_Eu quero um notebook.
- O que que é isso?
- Aquele computadorzinho de mão, pequeno é para eu usar aqui no hospital.
-HUMILDE, VOCÊ EM GAROTO. Vou tentar mas acho que esse ano não dá.
E até hoje não deu, comprei o computador em 18 vezes. Já terminei de pagar. Mas sei que foi um dinheiro muito bem utilizado. Foi através dele que ele despertou a vontade de aprender a ler e escrever. Criou o seu Orkut onde tem pessoas maravilhosa que me levaram até vocês.
O SEAT MOBILE, foi muito bacana, generoso doando para o meu filho, já passeamos na cidade toda.
Agora meu filho pode ter a liberdade tão sonhada.
Como disse o Gustavo é meu Herói, tudo pra mim.
Obrigado por realizar o sonho dele, estou te enviando o material pelo correio.
Queremos que você volte, não tiramos fotos com você.
Por favor nos aceite no facebook.
gustavolopescardoso@yahoo.com.br
fabifloc70@yahoo.com.br

acesse o blog Gugu um Herói

QUE O MENINO JESUS ILUMINE E PROTEJA VOCE E TODA SUA EQUIPE.
MUITO OBRIGADA PELO CARINHO E ATENÇÃO.

BEIJOS

FABIANA LOPES DE OLIVEIRA CARDOSO.


CASO ALGUÉM QUEIRA AJUDAR PODE ENTRAR EM CONTATO COMIGO PELO TELEFONE 35-35251865 OU POR EMAI-L
fabifloc70@yahoo.com.br
gustavolopescardoso@yahoo.com.br (orkut)

5 comentários:

bhyh disse...

gustavo seja muito feliz com seus pais que o senhor possa continuar iluminando seus caminhos a cada dia mais e mais parabens gugu pela motinho

Merry Melo disse...

Nossa é realmente emocionante.Parabéns pela sua hitória de vida.Q Deus te Ilumine.E com certeza eu vou tentar ajudar de alguma forma nem q seja divulgando a sua hostória no meu blog tbm!!

Anônimo disse...

MAE, vou fazer o possivél para ajuda la ,o que estiver ao meu poder,continue esta luta ,maravilhosa vc ja é um diamante de Muito valor pelo seu AMOR. Que deus continue te iluminando.

Anônimo disse...

Olá Gustavo,
assisti o domingo legal e fiquei muito emocionada com sua história. Com certeza é uma história de vida muito linda, vida de herói mesmo. Continue forte na luta sua força é muito grande e com certeza você é um vencedor.

Anônimo disse...

mae muito triste o que aconteu fiquei emocionada mais deus te dar oconforto que merece pois voce ´e mae guerreira pois so nos sabemos oque passamos tenho um filho com esse mesmo problema nos sofremos muito junto com ele ele aconpanhamento com ortopedista neurocirugiao sou de aracaju e meu fiho se chama victor deus te abencoi. ass. josenilda

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