quinta-feira, 22 de março de 2012

COMUNIDADE DO CRIADA PARA O GUGU.

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http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=121690899

 
GUGU! ETERNO ANJO HERÓI... Seguir comunidade Não seguir a comunidade | Deixar comunidade

GUSTAVO,

http://guguheroi.blogspot.com.br
NOSSO AMADO FILHO ETERNAMENTE.
SEMPRE INESQUECÍVEL.
VOCÊ CHEGOU, CONQUISTOU SEU ESPAÇO, ENCHEU NOSSOS CORAÇÕES COM AMOR, COM SEU NASCIMENTO EM 17/05/199.
PROVOU QUE NADA É IMPOSSÍVEL QUANDO SE TEM DEUS NO  CORAÇÃO.
ENFRENTOU COM CORAGEM TODOS OS OBSTÁCULOS QUE LHE FORAM IMPOSTOS PELA HIDROCEFALIA E MIELOMENINGOCELE. NÃO TINHA MEDO DE CIRURGIA.  ENTRAVA PARA O CENTRO CIRURGICO SORRINDO. SAIA DA CIRURGIA FALANDO. RARAMENTE CHORAVA.
TINHA UM JEITO ESPECIAL DE SER, UM JEITO GUGU DE VIVER E ENTENDER A VIDA.
FAZIA DAS SUAS DIFICULDADES UMA MANEIRA ALEGRE DE ENFRENTAR A VIDA.
FAZIA DAS DIFICULDADES DE ANDAR UM JEITO CHARMOSO DE CONVIVER E CONQUISTAR AS PESSOAS. NÃO TINHA VERGONHA DO SEU PÉ TORTO CONGÊNITO. USAVA UM TÊNIS DE CADA NÚMERO, OU ÀS VEZES UM TENIS DE CADA TAMANHO COM A ÓRTESE. AINDA BRINCAVA QUE ESTAVA NA MODA AQUELE JEITO GUGU DE SER E AGIR...
UMA CRIANÇA PORTADORA DE NECESSIDADES ESPECIAIS, QUE FAZIA DAS NECESSIDADES ESPECIAIS UMA MANEIRA DIFERENTE DE ENFRENTAR A VIDA, DEIXANDO PARA ATRÁS TODO O PRECONCEITO, VENCENDO BARREIRAS, COM MUITA CORAGEM, SINCERIDADE E FELICIDADE SEMPRE.
APRENDEU E ENSINOU MUITO A TODOS QUE CONHECEU. AMAVA AS REDES SOCIAIS, ORKUT, FACEBOOK, BLOG. MANTINHA CONTATO CONSTANTE E NÃO GOSTAVA QUE SEUS AMIGOS FICASSEM SEM RESPOSTAS. PORTANTO ESTOU CRIANDO ESTA COMUNIDADE PARA TODOS QUE QUISEREM CONTINUAR ESSA AMIZADE ETERNAMENTE.
GRAÇAS A TODOS OS AMIGOS FICOU CONHECIDO NACIONALMENTE, NO DIA 25/12/2011, QUANDO LOLA MELNICKI APRESENTOU NO DOMINGO LEGAL, CELSO PORTIOLI, SUA HISTÓRIA, E MOSTROU SUA LINDA HISTÓRIA DE VIDA CONQUISTANDO TODO O BRASIL. COM O PROGRAMA ELE TERIA TUDO QUE NÃO PODEMOS OFERECER, PLANO DE SAÚDE, FRALDAS E MEDICAMENTOS...
MAS ELE TERMINOU SUA MISSÃO, AO CONTAR PARA TODO BRASIL SUA LINDA HISTÓRIA DE VIDA. CONQUSTOU A TODOS COM SEU OLHAR ANGELICAL E TEVE SEUS CINCO MINUTOS DE FAMA...
REALIZOU TODOS OS SEUS SONHOS  E RETORNOU A CASA DO PAI CELESTIAL.
VIVEU 12 ANOS, AMOU E FOI AMADO COMO MUITOS DE NÓS NÃO SEREMOS EM TODA NOSSA VIDA.
DEUS VEIO BUSCÁ-LO NO DIA 29/12/2011.
DESCANSE EM PAZ MEU AMADO GUGU.
GUGU, MEU HERÓI, EU TE AMAREI ETERNAMENTE!

NOTÍCIA SOBRE O FALECIMENTO DO GUSTAVO PELA LOLA MELNICKI ATRAVÉS DO BLOG http://audienciaetv.com/tag/morte/

Garoto que participou do quadro do “Domingo Legal” morre após ter realizado seu desejo

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O garoto Gustavo Lopes Cardoso que emocionou todo o Brasil com sua história de vida, morreu nesta quinta-feira (29).
Gustavo participou do quadro “Qual o Seu Desejo?”, do programa “Domingo Legal”. A informação foi dada pela apresendora do quadro, Lola Melnick, através do seu Twitter.


O menino de 12 anos sofria de hidrocefalia e com a ajuda do Domingo Legal ele ganhou a tão sonhada motocicleta.
Confira a participação dele no Domingo Legal:

http://youtu.be/0rSdSld6KWE

http://audienciaetv.com/tag/morte/

REALIDADE NO BLOG DA FERNANDA MÃE DO DANILO http://somosespeciais.com.br

Realidade

Esta reflexão é da Fabiana Donato, de Delfinópolis, Minas Gerais


Fabiana perdeu Gustavo, seu filho especial, no dia 29 de dezembro de 2011, vítima de embolia pulmonar. ‘Gugu’, como carinhosamente era chamado,  tinha mielomelingocele e hidrocefalia.
Na foto, Fabiana, o marido Donato, Gugu e Alessandro, o irmão mais velho.
A perda recente do filho inspira Fabiana.
A seguir, a mensagem.

REALIDADE,
por Fabiana Donato
A realidade de uma criança especial é um lindo conto de fadas. essas crianças são imluminadas por uma luz que espalha alegria, paz, serenidade.
Elas são capazes de nos ensinar coisas, que não existe em nenhuma faculdade. Sabem amar, viver e conviver.
Elas precisam de muito carinho, amor, compreensão. Isso todo pai e toda mãe dão em dobro! Mas nem sempre são compreendidas por todos. São vítimas de preconceito. Algumas vezes são ignoradas pelo problema apresentado.
As pessoas não acreditam que crianças especiais são especiais mesmo. Elas não são diferentes, elas fazem a diferença com seu jeito especial de ser.
Se você tem uma criança especial na família, ame-a muito, dê carinho, conforto, compreensão. Ofereça tudo que ela pedir ou necessitar. Mas faça hoje, porque amanhã pode não ter essa chance.
Não se revolte contra Deus. DEUS ESCOLHEU VOCÊ PARA ESTAR AO LADO DESSA CRIANÇA. Sinta-se privilegiada por conviver com alguém tão especial, um enviado de DEUS,que te chamade mãe, pai, tia, vó, vô, irmão ou simplesmente amigo….. Criança especial brilha como a lua, aquece como o sol e transforma a vida num belo arco-íris.
Eu agradeço a DEUS de ter sido mãe de uma CRIANÇA ESPECIAL em todos os sentidos. Precisava de cuidados especiais, mas retribuia todos os cuidados com um sorriso no rosto. Nunca reclamava de nada, nem das cirurgias que faziz com frequência para manter a sua vida. Raramente o vi chorar. Sorria muito!
De tão especial que era, não podia mais permanecer neste mundo cheio de imperfeições. viveu intensamente, amou a todos e foi amado, como muitas pessoas jamais serão!
Aprendeu e ensinou a vida como um metéoro. Hoje descansa na casa do PAI.

Mas continua sendo especial, inesquecível, amado eternamente. GUGU, nosso herói!
Fabiana Lopes de Oliveira Cardoso, 17/03/2012.
Obrigada Fabiana pela linda reflexão!
Que você continue a postar fotos do Gugu, e também as mensagens que ele escrevia e as verdades que pronunciava. Sua força é comovente!
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4 respostas a Realidade

  1. FABIANA disse:
    O CARINHO, O AMOR QUE ESSAS CRIANÇAS DESPERTAM EM NÓS É MUITO BOM. O LAÇO DE AMIZADE CRIADO VIRTUALMENTE É MUITO SINCERO. OBRIGADO FER.
    BEIJOS NO DANDAN
    • SomosEspeciais disse:
      obrigada Fabiana, beijos em todos por aí. Conto com a sua ajuda aqui no BLOG. Foi graças a vc que surgiu o ” Reflexões ” !
  2. JOSE DAS NEVES disse:
    NINNGUEM É AUTO SUFICIENTE CAPAZ DE PRECISAR COM EXATIDÃO O TAMANHO DA DOR DE UMA MÃE. Mãe ´sabe aceitar ,pois tem coisas que so DEUS p/ nos fazer entender ,pois assim nos aproximamos p/ mais perto DELE.Sucesso Fabiana ,vc é Super. DEUS te abençoe mulher.
  3. susana disse:
    nossa ke lindo!!!fabiana lembre-se vc sua familia o amor com to do amor do mundo,ele vai estar sempre vivo dentro de seu coraçao!!!esse amor e etrno ,jamais eskecido bjuss ,mta força ke deus te ilumine sempre….susana

MAIS UMA HOMENAGEM AO GUGU PELO BLOG DO LUCAS http://artriteideopatica.blogspot.com.br


Homenagem ao Gustavo

http://artriteideopatica.blogspot.com.br PASSA TEMPO DE GUSTAVO


Passatempo de Gustavo

O garoto Gustavo, tinha seus passatempos legais, um deles era de mexer com fotografia, amava filmar e tirar foto, além de fazer montagem em imagem.Aqui embaixo, têm algumas dessas montagens...















http://artriteideopatica.blogspot.com.br/2012/03/passatempo-de-gustavo.html

BLOG EFICIÊNCIA


Minha sincera homenagem, aos vencedores...


Esse será o cantinho daqueles portadores de mielomeningocele que lutaram pela sua vida, mas chegaram num momento em que Deus os chamaram para pertinho Dele para que fizessem parte do corpo de Anjos Permanentes que nos olharão sempre lá do Céu. Esta página dedico ao grande companheiro Gustavo Lopes Cardoso (Gugu Herói), que batalhou pela sua vida e pelos seus sonhos, conseguindo realizar um deles, pouco antes de nos deixar nesta vida. Também será o cantinho de muitos outros anjinhos e anjos que nos deixaram aqui na Terra. Eles não perderam nem a luta e nem a batalha, pelo contrário, pois se nasceram vivos, já ganharam a batalha das dificuldades há muito tempo. É que chegou a hora e o momento de pessoas como o Gustavo, João Gabriel e muitos outros virarem estrelas e irem brilhar para que Papai do Céu pudesse apreciar mais de perto todo o seu brilho. Aqui, contarei um pouco da história de vida desses dois guerreiros e, futuramente, de outros tantos.
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GUGU, O GRANDE HERÓI

Descobri no 5º mês de gestação que meu 2º filho, Gustavo, ia nascer com hidrocefalia e mielomeningocele. Não vou mentir que fiquei com medo, medo de não poder oferecer a ele todo o tratamento necessário e conforto merecido. Os médicos nos assustam falando das piores possibilidades, de nascer morto, de sobreviver poucos dias, de ter todas as síndromes e mais alguma coisa... Decidi que iria acreditar no melhor, o médico disse que meu filho teria 1% de chance de ser uma criança normal. E foi esse 1% que me deu forças para vê-lo nascer com espinha bífida, e ter que passar por 2 cirurgias na coluna o que veio desenvolver a hidrocefalia. O Dr. Pedro Couri seu Neurocirurgião, colocou 3 válvulas, 2 foram rejeitadas, até que a terceira deu certo e pude trazer meu anjo pra casa. Vi que ter uma criança especial era cuidar de um brilhante de Deus. Meu filho foi crescendo, com suas dificuldades e limitações, andou com 3 anos de idade após fazer um pedido para Santa Rita de Cássia.
Em 2008 a válvula ficou pequena e precisou ser trocada. O médico falou que era simples, mas novamente o Gustavo rejeitava a válvula, e ele ficou internado na SANTA CASA DE FRANCA/SP, sendo atendido por todos os médicos da
pediatria e seu generoso médico Dr. Pedro Couri, a quem agradeço a vida do meu filho. Entre válvula de drenagem do líquor e derivação externa, foram realizadas 12 cirurgias no cérebro, 2 no pulmão pois pegou pneumunia.
Com a graça de Deus ficou bom. Estudou e realizou todos os seus sonhos aqui na Terra, com a ajuda de amigos, familiares, parentes, do SBT, Lola Melnicki, Celso Portioli e a Seat Mobile. Mas Deus o queria perto dele e o levou para o céu no dia 29/12/2011.
Gustavo, nosso grande herói, será eternamente amado, jamais esquecido.


AGRADEÇO A TODOS QUE AJUDARAM DE ALGUMA FORMA. AGRADEÇO TAMBÉM AOS QUE NÃO ATRAPALHARAM, POIS ISSO É MAIS QUE AJUDAR.


TIVE UM FILHO NA TERRA A QUEM EU AMO INTENSAMENTE, POIS O AMOR NÃO TERMINA COM A MORTE, ELE INTENSIFICA.
GUGU A MAMÃE TE AMARÁ ETERNAMENTE.

Fabiana (Mamãe)



http://blogeficiencia.blogspot.com.br/p/homenagem-aqueles-que-se-foram.html


 
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