VOCÊ CHEGOU, CONQUISTOU NOSSOS CORAÇÕES. SOBREVIVEU A TODAS AS EXPECTATIVAS. FEZ DOS OBSTÁCULOS UMA ESCADA ONDE VOCÊ SUBIA DEGRAU POR DEGRAU. QUANDO PENSAVAMOS QUE VOCÊ NÃO CONSEGUIRIA, VOCÊ CHEGAVA AO TOPO DA ESCADA. FEZ DA CAMINHADA TORTUOSA DA VIDA, UM ATALHO PRAZEROSO DE SER PERCORRIDO. CONQUISTOU TODOS OS SEUS SONHOS. PROVOU QUE A VIDA É BELA E PRA SER VIVIDA COM CORAGEM, SINC...ERIDADE E FELICIDADE. HOJE, SEM VOCÊ TUDO ESTÁ TRISTE, DIFERENTE COM SUA AUSENCIA TERRENA. MAS A LEMBRANÇA DO AMOR QUE ESPALHOU E RECEBEU NA TERRA JAMAIS SERÁ APAGADO. ENSINOU QUE TUDO É POSSÍVEL PARA AQUELE QUE TEM FÉ, ACREDITA EM SI MESMO E NUNCA DESISTE. AS CORES DO ARCO-ÍRIS É O SÍMBOLO DE SUA FELICIDADE QUE ENCANTOU A TODOS. NÓS TE AMAREMOS ETERNAMENTE. NÃO PERDEMOS UM FILHO, GANHAMOS UM ANJO. OBRIGADO, POR TER NOS ESCOLHIDOS, PARA SERMOS SUA FAMÍLIA. VOCÊ NASCEU ANJO, CRESCEU ANJO, E PARTIU COMO UM VERDADEIRO ANJO HERÓI.
Fabiana Lopes de Oliveira Cardoso 29/03/2012Ver mais
http://guguheroi.blogspot.com.br NOSSO AMADO FILHO ETERNAMENTE.
SEMPRE INESQUECÍVEL.
VOCÊ CHEGOU, CONQUISTOU SEU ESPAÇO, ENCHEU NOSSOS CORAÇÕES COM AMOR, COM SEU NASCIMENTO EM 17/05/199.
PROVOU QUE NADA É IMPOSSÍVEL QUANDO SE TEM DEUS NO CORAÇÃO.
ENFRENTOU
COM CORAGEM TODOS OS OBSTÁCULOS QUE LHE FORAM IMPOSTOS PELA
HIDROCEFALIA E MIELOMENINGOCELE. NÃO TINHA MEDO DE CIRURGIA. ENTRAVA
PARA O CENTRO CIRURGICO SORRINDO. SAIA DA CIRURGIA FALANDO. RARAMENTE
CHORAVA.
TINHA UM JEITO ESPECIAL DE SER, UM JEITO GUGU DE VIVER E ENTENDER A VIDA.
FAZIA DAS SUAS DIFICULDADES UMA MANEIRA ALEGRE DE ENFRENTAR A VIDA.
FAZIA
DAS DIFICULDADES DE ANDAR UM JEITO CHARMOSO DE CONVIVER E CONQUISTAR AS
PESSOAS. NÃO TINHA VERGONHA DO SEU PÉ TORTO CONGÊNITO. USAVA UM TÊNIS
DE CADA NÚMERO, OU ÀS VEZES UM TENIS DE CADA TAMANHO COM A ÓRTESE.
AINDA BRINCAVA QUE ESTAVA NA MODA AQUELE JEITO GUGU DE SER E AGIR...
UMA
CRIANÇA PORTADORA DE NECESSIDADES ESPECIAIS, QUE FAZIA DAS NECESSIDADES
ESPECIAIS UMA MANEIRA DIFERENTE DE ENFRENTAR A VIDA, DEIXANDO PARA
ATRÁS TODO O PRECONCEITO, VENCENDO BARREIRAS, COM MUITA CORAGEM,
SINCERIDADE E FELICIDADE SEMPRE.
APRENDEU E ENSINOU MUITO A TODOS
QUE CONHECEU. AMAVA AS REDES SOCIAIS, ORKUT, FACEBOOK, BLOG. MANTINHA
CONTATO CONSTANTE E NÃO GOSTAVA QUE SEUS AMIGOS FICASSEM SEM RESPOSTAS.
PORTANTO ESTOU CRIANDO ESTA COMUNIDADE PARA TODOS QUE QUISEREM
CONTINUAR ESSA AMIZADE ETERNAMENTE.
GRAÇAS A TODOS OS AMIGOS
FICOU CONHECIDO NACIONALMENTE, NO DIA 25/12/2011, QUANDO LOLA MELNICKI
APRESENTOU NO DOMINGO LEGAL, CELSO PORTIOLI, SUA HISTÓRIA, E MOSTROU
SUA LINDA HISTÓRIA DE VIDA CONQUISTANDO TODO O BRASIL. COM O PROGRAMA
ELE TERIA TUDO QUE NÃO PODEMOS OFERECER, PLANO DE SAÚDE, FRALDAS E
MEDICAMENTOS...
MAS ELE TERMINOU SUA MISSÃO, AO CONTAR PARA
TODO BRASIL SUA LINDA HISTÓRIA DE VIDA. CONQUSTOU A TODOS COM SEU OLHAR
ANGELICAL E TEVE SEUS CINCO MINUTOS DE FAMA...
REALIZOU TODOS OS SEUS SONHOS E RETORNOU A CASA DO PAI CELESTIAL.
VIVEU 12 ANOS, AMOU E FOI AMADO COMO MUITOS DE NÓS NÃO SEREMOS EM TODA NOSSA VIDA.
DEUS VEIO BUSCÁ-LO NO DIA 29/12/2011.
DESCANSE EM PAZ MEU AMADO GUGU.
GUGU, MEU HERÓI, EU TE AMAREI ETERNAMENTE!
O garoto Gustavo Lopes Cardoso que emocionou todo o Brasil com sua história de vida, morreu nesta quinta-feira (29).
Gustavo participou do quadro “Qual o Seu Desejo?”, do programa
“Domingo Legal”. A informação foi dada pela apresendora do quadro, Lola
Melnick, através do seu Twitter.
O menino de 12 anos sofria de hidrocefalia e com a ajuda do Domingo Legal ele ganhou a tão sonhada motocicleta.
Confira a participação dele no Domingo Legal:
Esta reflexão é da Fabiana Donato, de Delfinópolis, Minas Gerais
Fabiana perdeu Gustavo, seu filho especial, no dia 29 de dezembro de 2011, vítima de embolia pulmonar. ‘Gugu’, como carinhosamente era chamado, tinha mielomelingocele e hidrocefalia.
Na foto, Fabiana, o marido Donato, Gugu e Alessandro, o irmão mais velho.
A perda recente do filho inspira Fabiana.
A seguir, a mensagem.
REALIDADE,
por Fabiana Donato
A realidade de uma criança especial é um lindo conto de fadas. essas
crianças são imluminadas por uma luz que espalha alegria, paz,
serenidade.
Elas são capazes de nos ensinar coisas, que não existe em nenhuma faculdade. Sabem amar, viver e conviver.
Elas precisam de muito carinho, amor, compreensão. Isso todo pai e
toda mãe dão em dobro! Mas nem sempre são compreendidas por todos. São
vítimas de preconceito. Algumas vezes são ignoradas pelo problema
apresentado.
As pessoas não acreditam que crianças especiais são especiais mesmo.
Elas não são diferentes, elas fazem a diferença com seu jeito especial
de ser.
Se você tem uma criança especial na família, ame-a muito, dê
carinho, conforto, compreensão. Ofereça tudo que ela pedir ou
necessitar. Mas faça hoje, porque amanhã pode não ter essa chance.
Não se revolte contra Deus. DEUS ESCOLHEU VOCÊ PARA ESTAR AO LADO
DESSA CRIANÇA. Sinta-se privilegiada por conviver com alguém tão
especial, um enviado de DEUS,que te chamade mãe, pai, tia, vó, vô,
irmão ou simplesmente amigo….. Criança especial brilha como a lua,
aquece como o sol e transforma a vida num belo arco-íris.
Eu agradeço a DEUS de ter sido mãe de uma CRIANÇA ESPECIAL em todos
os sentidos. Precisava de cuidados especiais, mas retribuia todos os
cuidados com um sorriso no rosto. Nunca reclamava de nada, nem das
cirurgias que faziz com frequência para manter a sua vida. Raramente o
vi chorar. Sorria muito!
De tão especial que era, não podia mais permanecer neste mundo cheio
de imperfeições. viveu intensamente, amou a todos e foi amado, como
muitas pessoas jamais serão!
Aprendeu e ensinou a vida como um metéoro. Hoje descansa na casa do PAI.
Mas continua sendo especial, inesquecível, amado eternamente. GUGU, nosso herói! Fabiana Lopes de Oliveira Cardoso, 17/03/2012.
Obrigada Fabiana pela linda reflexão!
Que você continue a postar fotos do Gugu, e também as mensagens que ele escrevia e as verdades que pronunciava. Sua força é comovente!
O
CARINHO, O AMOR QUE ESSAS CRIANÇAS DESPERTAM EM NÓS É MUITO BOM. O LAÇO
DE AMIZADE CRIADO VIRTUALMENTE É MUITO SINCERO. OBRIGADO FER.
BEIJOS NO DANDAN
NINNGUEM
É AUTO SUFICIENTE CAPAZ DE PRECISAR COM EXATIDÃO O TAMANHO DA DOR DE
UMA MÃE. Mãe ´sabe aceitar ,pois tem coisas que so DEUS p/ nos fazer
entender ,pois assim nos aproximamos p/ mais perto DELE.Sucesso Fabiana
,vc é Super. DEUS te abençoe mulher.
nossa
ke lindo!!!fabiana lembre-se vc sua familia o amor com to do amor do
mundo,ele vai estar sempre vivo dentro de seu coraçao!!!esse amor e
etrno ,jamais eskecido bjuss ,mta força ke deus te ilumine
sempre….susana
O garoto
Gustavo, tinha seus passatempos legais, um deles era de mexer com
fotografia, amava filmar e tirar foto, além de fazer montagem em
imagem.Aqui embaixo, têm algumas dessas montagens...
Esse será o cantinho daqueles portadores de mielomeningocele que
lutaram pela sua vida, mas chegaram num momento em que Deus os chamaram
para pertinho Dele para que fizessem parte do corpo de Anjos
Permanentes que nos olharão sempre lá do Céu. Esta página dedico ao
grande companheiro Gustavo Lopes Cardoso (Gugu Herói), que batalhou
pela sua vida e pelos seus sonhos, conseguindo realizar um deles, pouco
antes de nos deixar nesta vida. Também será o cantinho de muitos outros
anjinhos e anjos que nos deixaram aqui na Terra. Eles não perderam nem
a luta e nem a batalha, pelo contrário, pois se nasceram vivos, já
ganharam a batalha das dificuldades há muito tempo. É que chegou a hora
e o momento de pessoas como o Gustavo, João Gabriel e muitos outros
virarem estrelas e irem brilhar para que Papai do Céu pudesse apreciar
mais de perto todo o seu brilho. Aqui, contarei um pouco da história de
vida desses dois guerreiros e, futuramente, de outros tantos.
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GUGU, O GRANDE HERÓI
Descobri no 5º mês de gestação que meu 2º filho, Gustavo, ia nascer com hidrocefalia e mielomeningocele. Não
vou mentir que fiquei com medo, medo de não poder oferecer a ele todo o
tratamento necessário e conforto merecido. Os médicos nos assustam
falando das piores possibilidades, de nascer morto, de sobreviver
poucos dias, de ter todas as síndromes e mais alguma coisa... Decidi
que iria acreditar no melhor, o médico disse que meu filho teria 1% de
chance de ser uma criança normal. E foi esse 1% que me deu forças para
vê-lo nascer com espinha bífida, e ter que passar por 2 cirurgias na
coluna o que veio desenvolver a hidrocefalia. O Dr. Pedro Couri seu
Neurocirurgião, colocou 3 válvulas, 2 foram rejeitadas, até que a
terceira deu certo e pude trazer meu anjo pra casa. Vi que ter uma
criança especial era cuidar de um brilhante de Deus. Meu filho foi
crescendo, com suas dificuldades e limitações, andou com 3 anos de
idade após fazer um pedido para Santa Rita de Cássia.
Em
2008 a válvula ficou pequena e precisou ser trocada. O médico falou que
era simples, mas novamente o Gustavo rejeitava a válvula, e ele ficou
internado na SANTA CASA DE FRANCA/SP, sendo atendido por todos os
médicos da
pediatria e seu generoso médico Dr. Pedro Couri, a quem agradeço a vida
do meu filho. Entre válvula de drenagem do líquor e derivação externa,
foram realizadas 12 cirurgias no cérebro, 2 no pulmão pois pegou
pneumunia.
Com a graça de Deus ficou bom. Estudou e realizou todos os seus sonhos
aqui na Terra, com a ajuda de amigos, familiares, parentes, do SBT,
Lola Melnicki, Celso Portioli e a Seat Mobile. Mas Deus o queria perto
dele e o levou para o céu no dia 29/12/2011.
Gustavo, nosso grande herói, será eternamente amado, jamais esquecido.
AGRADEÇO A TODOS QUE AJUDARAM DE ALGUMA FORMA. AGRADEÇO TAMBÉM AOS QUE NÃO ATRAPALHARAM, POIS ISSO É MAIS QUE AJUDAR.
TIVE UM FILHO NA TERRA A QUEM EU AMO INTENSAMENTE, POIS O AMOR NÃO TERMINA COM A MORTE, ELE INTENSIFICA.
GUGU A MAMÃE TE AMARÁ ETERNAMENTE.
EU SEI QUE QUEM TEM UMA CRIANÇA ESPECIAL PASSA POR MUITAS DIFICULDADES.
DIFICULDADES NA SOCIEDADE, DIFICULDADE FINANCEIRA, BARREIRAS AO PROCURAR OS DIREITOS DE SEUS FILHOS, E O PIOR DE TUDO O PRECONCEITO.
EU SOU MÃE DO GUGU, ELE AGORA MORA AO LADO DO NOSSO SENHOR. TENHO UMA ENORME SAUDADE, MAS ACREDITO QUE UM DIA NOS ENCONTRAREMOS.
LUTEM PELO BEM ESTAR DE SEUS FILHOS.
NÃO ACEITEM O NÃO COMO RESPOSTA. CORRA ATRÁS DO SIM.
SEU FILHO MERECE O MELHOR. SE FOR PRECISO PEDIR PEÇA, MAS NÃO DEIXE SEU FILHO PASSAR NECESSIDADE.
EXISTEM LEIS QUE PRESERVAM O DIREITO. MAS ATÉ O MOMENTO, SEI QUE É DIFICIL CONSEGUIR FRALDAS, MEDICAMENTOS, ÓRTESE, PRÓTESES, APARELHOS DE AUDIÇÃO.
E O BPC, BENEFÍCIO DE PRESTAÇÃO CONTINUADA, EXISTE, MAS PARA VOCE CONSEGUIR, É NECESSÁRIO RECEBER UM QUARTO DO SALÁRIO MINIMO.
SOMENTE AS FRALDAS FICAM EM MAIS DE UM SALÁRIO MINIMO. PROVAVELMENTE QUE FEZ ESSA LEI NUNCA CUIDOU DE UMA CRIANÇA NORMAL COM UM SALÁRIO MINIMO.
MUITAS VEZES TEMOS QUE RECORRER A JUSTIÇA, E ÀS VEZES DEMORA ANOS, ENQUANTO ISSO NOSSOS FILHOS FICAM PRIVADOS DE SUAS NECESSIDADES BÁSICAS.
NÃO TENHAM VERGONHA DE SEUS FILHOS, LUTEM POR ELES.
MUITA GENTE FALA QUE COLOCAR FOTOS DELES NA INTERNET É EXPOR NOSSOS FILHOS. ESSAS PESSOAS QUE FALAM ISSO COM CERTEZA NÃO TEM IDÉIA O QUANTO AMAMOS NOSSOS FILHOS E O QUANTO ELES SERVEM DE EXEMPLO NA VIDA DAS PESSOAS. NOSSAS CRIANÇAS SÃO SINÔNIMO DE SUPERAÇÃO. FOI GRAÇAS A INTERNET, AO ORKUT E UMA COMUNIDADE QUE UM AMIGO VIRTUAL, JERONIMO, CRIOU PARA MEU FILHO QUE ELE PODE REALIZAR SEU SONHO DE TER SEU SCOOTER DA SEAT MÓBILE. LÓGICO QUE TUDO FOI ATRAVÉS DO SBT, DA LOLA MELNICKI E DE AMIGOS VERDADIROS COMO MILZA ELMOS QUE ESCREVEU PARA A EMISSORA REALIZAR O SONHO DO GUSTAVO.
EXISTEM PESSOAS QUE GOSTAM DE APARECER, NÃO SABEM O QUE FAZ COM O DINHEIRO, AJUDEM ESSAS CRIANÇAS ESPECIAIS. SEJAM FAMILIARES, CONHECIDOS, DESCONHECIDOS OU MESMO VIRTUAIS, VOCÊS PODEM ESTAR REALIZANDO O ÚLTIMO DESEJO DE UMA CRIANÇA ENVIADA E ABENÇOADA POR DEUS.
TORNEM-SE ESPECIAL NA VIDA DE ALGUÉM, NA VIDA DE QUEM É ESPECIAL.
·TER ACESSO A TODOS OS SEUS DIREITOS GARANTIDOS POR LEI.
·SENTIREM SEGURAS E AMPARADAS ONDE QUER QUE ESTEJAM.
·SAIR DA MATERNIDADE COM O REGISTRO DE NASCIMENTO NA MÃO.
·AO NASCER E FOR DETECTADA ALGUMA DEFICIENCIA RECEBER O BPC, INDEPENDENTE DO SALÁRIO DO PAI OU DA MÃE. ELAS VÃO PRECISAR DE UMA PESSOA COM DEDICAÇÃO EXCLUSIVA PARA TER UMA VIDA NORMAL.
·ATENDIMENTO PRIORITÁRIO EM QUALQUER HOSPITAL.
·VAGA GARANTIDA EM TODOS OS HOSPITAIS PÚBLICOS DOS PAIS.
·PLANOS DE SAÚDE DEVEM DAR COBERTURA TOTAL AO TRATAMENTO ESPECIALIZADO COM PRIORIDADE.
·MEDICAMENTOS, MATERIAL DE HIGIENE E HOSPITALAR GRATUITOS, INCLUSIVE FRALDAS E LUVAS.
·ACOMPANHANTE 24 HORAS.
·VAGA NA PEDIATRIA DO HOSPITAL ATÉ OS 18 ANOS.
SEI QUE ALGUMAS CONSEGUEM TUDO ISSO. MAS A GRANDE MAIORIA VIVE NA MISÉRIA. PARA RECEBER O BPC É NECESSÁRIO PROVAR QUE GANHA APENAS 1/4 DO SALÁRIO MINIMO.
OS DEPUTADOS RECEBEM VERDADEIROS AUXÍLIOS, E SÃO ELES QUE APROVAM ESSAS LEIS. SERÁ QUE ELES CUIDARIAM DE UMA CRIANÇA SADIA, NORMAL, COM 1/4 DO SALÁRIO MINIMO?
POR QUE O SALÁRIO DO PRESIDIÁRIO É MAIOR QUE O SALÁRIO MINIMO?
GOVERNANTES, FAÇAM A DIFERENÇA NA VIDA DESSAS CRIANÇAS MAIS QUE ESPECIAIS, OFEREÇAM O BÁSICO.
A realidade de uma criança especial, é um lindo conto de fadas. Essas crianças são iluminadas por uma luz que espalha alegria, paz, serenidade...
Elas são capazes de nos ensinar coisas, que não existe em nenhuma faculdade.
Sabem amar, viver e conviver.
Elas precisam de muito carinho, amor, compreensão. Isso todo pai e mãe dão em dobro.
Mas nem sempre são compreendidas por todos.
São vítimas de preconceito. Algumas vezes são ignoradas pelo problema apresentado.
As pessoas não acreditam que crianças especiais são especiais mesmo.
Elas não são diferentes, elas fazem a diferença no mundo com seu jeito especial de ser.
Se você tem uma criança especial na família, ame-a muito, de carinho, conforto, compreensão, ofereça a ela tudo que ela pedir ou necessitar. Mas faça hoje, porque amanhã você pode não ter essa chance.
Não se revolte contra Deus, ou jogue praga, DEUS ESCOLHEU VOCÊ PARA ESTAR AO LADO DESSA CRIANÇA.
Sinta-se privilegiada de conviver com alguém tão especial, um enviado de DEUS, que te chama de mãe, pai, tia, vó, vô, irmão, ou simplesmente amigo....
Criança especial, brilha como a lua, aquece como o sol, e transforma a vida num belo arco-íris.
Eu agradeço a Deus de ter sido MÃE de uma criança ESPECIAL em todos os sentidos, precisava de cuidados especiais, mas retribuía todos os cuidados com um sorriso no rosto. Nunca reclamava de nada, nem das cirurgias que fazia com frequência para manter a sua vida. Raramente o vi chorar. Sorria muito.
De tão especial que era, não podia mais permanecer neste mundo cheio de imperfeições...
Viveu intensamente, amou a todos e foi amado, como muitas pessoas jamais serão.
Aprendeu e ensinou a vida como um meteoro.
Hoje por ser tão evoluído descansa na Casa do Pai Celestial.
Mas continua sendo especial, inesquecível, amado eternamente.
Agradeço de todo coração o apoio e conforto que estou recebendo nesta hora, que tenho certeza de ser a mais dolorosa de minha vida.
Gustavo, viveu como um verdadeiro herói, mostrou coragem, sinceridade, espalhou felicidade e muito amor por onde passou.
Conquistava a todos, seja no mundo real ou virtual, tinha um jeito GUGU de ser, que era único só seu e por isso será sempre lembrado, uma pessoa inesquecível.
Vou tentar continuar suas redes sociais, pois muitas vezes quando ele estava cansado ele falava:
_Mamãe responde pra mim. Não quero que nenhum recado fique sem resposta. Se estão me escrevendo é porque gostam de mim.
Eu respondia e ele ia ver TV, saia com seu avô, mas quando voltava ele conferia se tinha respondido.
Foi graças a união de seus amigos e da rede social dele sempre unida que ele realizou o desejo de ter o triciclo. Obrigado a todos que contribuíram para a realização deste sonho.
Também agradeço por participarem das redes sociais que foi de grande valor cultural para ele, aprendeu a ler e a escrever. Alguns amigos constantes, outros visitavam de vês em quando, mas estavam sempre contribuindo para a alegria de Gustavo.
Vou postar algumas homenagens que fizeram para meu filho no blog e manterei ele sempre atualizado.
NÃO VOU ABANDONAR A FAMÍLIA HIDROCEFALIA E CONTO COM A PARTICIPAÇÃO DE TODOS.
MEU FILHO SERÁ AMADO ETERNAMENTE E INESQUECÍVEL.
CADERNO C – TEXTOS
O GAROTO HERÓI – PARTE 1
Constituir uma família e receber a notícia de uma gravidez pode trazer felicidades para todos, começa a alegria e pensamentos de ser feliz para sempre com o bebê, mas, existem seus lados que podem ser impactantes. Existem famílias que não acreditam que existem hipóteses de um bebê nascer com alguma coisa que não é esperada, alguns rejeitam essa criança que nasceu outros amam incondicionalmente, como aconteceu com o Gustavo.
Por: Lucas Tomaz de Souza
Nessa primeira parte de vários textos que escrevo aqui, contam a história de um garoto que passou a vida lutando contra uma enfermidade, sempre querendo viver. Não sei se alguém assiste de domingo no SBT, o Domingo Legal, principalmente no dia de natal de 2011, onde passou o desejo de um menino Gustavo Lopes Cardoso, conhecido como Gugu, pelas coisas que ele e sua família passaram para superar uma doença crônica neurológica: Hidrocefalia, mais conhecida como ‘água no cérebro’ e a Mielomeningocele, que é um problema na espinha
Em Franca/SP, em 17/05/1999, nascia Gustavo Lopes Cardoso, com a hidrocefalia, desde então foram lutas. Fica internado durante 4 meses e 18 dias, ou seja até o mês de Setembro de 1999. Cirurgias: 2 de correção de coluna por causa da Mielo e 3 de válvulas de drenagem.
Nunca demonstrou algum tipo de tristeza quando passou pelas tribulações, ao contrário das pessoas que têm diagnósticos de doenças e problemas assim, alguns tem a tal da depressão e outros tentam o suicídio ou o desgosto de viver, apesar de reclamar, sempre quis viver.
Exemplo como que o Gustavo deu, devia ser seguido, para aquele que reclamam da vida, basta procurar ajuda para ser feliz, se não tiver uma ajuda de alguém, tem Deus.
Tinhamos uma coisa em comum, Pé Torto Congênito, para quem não sabe é um defeito da formação do pé quando se nasce, o bebê pode nascer com um ou os dois pés tortos, 1(uma) entre 1000 (mil) crianças nascidas vivas tem Pé Torto.
Nessa vida de apenas 12 anos, Gustavo conheceu pessoas virtualmente e fisicamente, que puderam fazer ele feliz e dar forças, muita força a ele. Podemos citar a escola, onde ele com dificuldade no ano passado, conseguiu fazer uma prova para ir para a 3° série, nessa prova, errou somente 2 questões, ele usou a felicidade na vida.
Fez um blog que ficou conhecido no fim de 2011, o número de acessos havia dobrado segundo email que recebi nesse blog, ele compartilhou e contou a vida, Ele amava os animais, tinha: periquito, calopsita, tartaruga e peixe, mas, detestava gato e cachorro.
Uma criança que conquistava a todos com seu jeito carinhoso, sincero de ser, seu sorriso era pura felicidade. Era fã da Joelma da Banda Calypso. Amava assistir tragédias na televisão, sabia tudo sobre o terrorismo de 11 de setembro das torres gêmeas, acompanhou o Caso Eloá, Isabela Nardoni, a morte de Michael Jackson.
Ficou fã de Jackson após sua morte. Mesmo com seu Pé Torto, arriscava passos de Michael. Sabia bem o que queria. Não pedia bobeira. E não trocava o que pedia por nada.
Falava que quando crescesse ia trabalhar em loja de informática, mexer com computadores e celulares. Tinha verdadeira paixão por tecnologia. Conhecia todas as marcas de carro. Seu filme predileto era Titanic. Assistiu umas 50 vezes. Amava fotografias, filmagens. Me deixou um acervo de lembranças boas.
Em 24 de janeiro de 2008 foi internado para troca de válvula, foi o ano mais triste de nossas vidas, seu quadro complicava e foram realizadas 12 trocas de válvulas durante um ano. Ele teve alta definitiva em 27 de janeiro de 2009.
Entendia que nossa situação financeira nunca foi boa, então nos auxiliava a controlar, vendia periquitos, calopsitas. Até que um dia sentou no triciclo e resolveu que queria um...
Colocou a foto na net, e iniciamos a campanha. Jerônimo Brasil criou uma comunidade carrinho para o Gustavo, mas consegui apenas R$ 1.200,00. Até que em 17 de novembro de 2011, Lola veio a minha casa e realizou o desejo do Gustavo, acredito que esse foi o melhor dia da vida dele. Andava no triciclo de manhã e a tarde.
Fazia o maior sucesso, pois nunca foi realizada uma filmagem como aquela em Delfinópolis/MG. Sonhava em ir ao SBT, ganhar o ortopedista para consertar seu pé torto congênito, um plano de saúde e fraldas. O programa foi ao ar dia 25/12/2011, e foi um sucesso o blog dobrou a quantidade de leitores durante o programa.
Retirado de email recebido de Fabiana (mãe de Gustavo)
CONTINUA EM OUTRA EDIÇÃO 2° PARTE...
FOTOS DE VÁRIOS AMIGOS QUE HOMENAGEARAM O GUGU!
"PARTIDA
"a morte de um filho
"é uma gravidez às avessas
"volta pra dentro da gente
"para uma gestação eterna
... "aninha-se aos poucos
"buscando um espaço
"por isso dói o corpo
"por isso, o cansaço
"E como numa gestação ao contrário
"a dor do parto é a da partida
"de volta ao corpo pra acolhida
"reviravolta na sua vida
"E já começa te chutando, tirando o sono
"mexendo os órgãos, lembrando o dono
"que está presente, te bagunçando o pensamento
"te vazando de lágrimas e disparando o coração,
"A morte de um filho é essa gravidez ao contrário
"mas com o tempo, vai desinchando
"até se transformar numa semente de amor "e que nunca mais sairá de dentro de ti".
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