sábado, 18 de maio de 2013

Doenças convulsivas

Uma convulsão é a resposta a uma descarga eléctrica anormal no cérebro.

O termo crise convulsiva descreve várias experiências e manifestações do comportamento e não é o mesmo que convulsão, embora os termos se utilizem, às vezes, como sinónimos. Qualquer coisa que irrite o cérebro pode produzir uma convulsão. Dois terços das pessoas que experimentam uma convulsão nunca têm uma segunda. Um terço tem convulsões recorrentes (uma doença denominada epilepsia).

Precisamente, o que acontece durante uma convulsão dependerá de qual a parte do cérebro que foi afectada pela descarga eléctrica anormal. Essa descarga pode afectar uma pequena zona do cérebro e fazer com que a pessoa só sinta um odor ou sabor estranho, ou então pode incidir numa área ampla do cérebro e causar uma convulsão (contracções e espasmos dos músculos de todo o corpo). A pessoa pode também experimentar ataques breves de uma alteração da consciência, perder o conhecimento, o controlo muscular ou o controlo da bexiga urinária (incontinência urinária) e sofrer um estado de confusão. Geralmente, as convulsões são precedidas de auras (sensações estranhas de odores, sabores ou visões, ou um forte pressentimento de que a crise vai piorar). Por vezes, tratar-se-á de sensações agradáveis e, outras vezes, extremamente desagradáveis. Estas auras manifestam-se em 20 % das pessoas afectadas por epilepsia.

O ataque costuma durar de 2 a 5 minutos. Quando termina, a pessoa pode ter dores de cabeça, dores musculares, sensações estranhas, confusão e fadiga extrema (conhecido como estado pós-crítico). Habitualmente, a pessoa não se lembra do que aconteceu durante o episódio.

Causas de crises convulsivas
Febre alta	Golpe de calor Infecção Infecções do cérebro SIDA Paludismo Meningite Raiva Tétano Sífilis Toxoplasmose Encefalite viral
Alterações do metabolismo	Hipoparatiroidismo Valores elevados de açúcar ou de sódio no sangue Valores reduzidos de açúcar, de cálcio, de magnésio ou de sódio no sangue Insuficiência renal ou hepática Fenilcetonúria
Oxigenação insuficiente do cérebro	Intoxicação por monóxido de carbono Irrigação sanguínea inadequada do cérebro Asfixia parcial Sufocação parcial Icto
Destruição de tecido cerebral	Tumor cerebral Traumatismo craniano Hemorragia intracraniana Icto
Outras doenças	Eclampsia Encefalopatia hipertensiva Lúpus eritematoso sistémico
Exposição a drogas ou a substancias tóxicas	Álcool em grandes quantidades Anfetaminas Cânfora Cloroquina Sobredose de cocaína Chumbo Pentilenotetrazol Estricnina
Abstinência depois de uma utilização excessiva	Álcool Medicamentos para dormir Tranquilizantes
Reacções adversas a medicamentos de prescrição médica	Ceftazidima Clorpromazina Imipenem Indometacina Meperidina Fenitoína Teofilina

FONTE: http://www.manualmerck.net/?id=99

quinta-feira, 16 de maio de 2013

14 ANOS

SAUDADES

Gustavo Lopes Cardoso,,
Hoje o céu está em festa comemorando seu aniversário!!! E esse anjo continua em nossos corações! Me lembrei de como sorria e sorri. Me lembrei de como falava e falei. Me lembrei de como olhava, e fechei os olhos...
Deus costuma usar a solidão
Para nos ensinar sobre a convivência.
Às vezes, usa a raiva para que possamos
Compreender o infinito valor da paz.
Outras vezes usa o tédio, quando quer
nos mostrar a importância da aventura e do abandono.
Deus costuma usar o silêncio para nos ensinar
sobre a responsabilidade do que dizemos.
Às vezes usa o cansaço, para que possamos
Compreender o valor do despertar.
Outras vezes usa a doença, quando quer
Nos mostrar a importância da saúde.
Deus costuma usar o fogo,
para nos ensinar a andar sobre a água.
Às vezes, usa a terra, para que possamos
Compreender o valor do ar.
Outras vezes usa a morte, quando quer
Nos mostrar a importância da vida.

MEU ANJO, QUE SUA FESTA NO CÉU SEJA LINDA...
SINTO SUA FALTA.
MAS AO MESMO TEMPO TE SINTO DENTRO DE MIM.
QUERIA TANTO TE ABRAÇAR E BEIJAR HOJE.
QUERIA VER SEU SORRISO, SEU JEITO ALEGRE DE SER.
MAS UM SER COM A ALMA TÃO ELEVADA, NÃO PODERIA FICAR NA TERRA POR MUITO TEMPO.
SEI QUE JESUS E MARIA ESTÃO CUIDANDO DE VOCÊ.
TE AMO GUGU.
PARABÉNS CELESTIAL E MUITAS FELICIDADES DIVINAS.

ESTAMOS DISTANTES, MAS UNIDOS PELO AMOR.
SEU ANIVERSÁRIO VAI SER SEMPRE UMA DATA MUITO ESPECIAL.
TENHO DE AGRADECER A DEUS DE TER ME DADO A OPORTUNIDADE DE COMEMORAR 12 ANOS COM VOCÊ.
HOJE VOCÊ COMPLETA 14 ANOS.
MAS SEU ANIVERSÁRIO AGORA É CELESTIAL.
SEMPRE COMEMORAMOS DA MANEIRA QUE VOCE DESEJAVA.
BOLO, AMIGOS.
HOJE EU NÃO TENHO VOCÊ AQUI PARA ABRAÇAR E DESEJAR FELIZ ANIVERSÁRIO.
MAS PEÇO A MARIA QUE ABRAÇE, BEIJE E CUIDE MUITO BEM DE VOCÊ.
NÃO SEI O QUE FAZER NEM O QUE DIZER, "VOCÊ FAZ MUITA FALTA".
MUITAS FELICIDADES MEU ANJO, HERÓI.
NÓS TE AMAMOS.
Fabiana Lopes E. Donato Cardoso

quinta-feira, 2 de maio de 2013

Epilepsia

Sintomas de Epilepsia

As crises epilépticas podem se manifestar de diferentes maneiras:

A crise convulsiva é a forma mais conhecida pelas pessoas e é identificada como "ataque epiléptico". Nesse tipo de crise a pessoa pode cair ao chão, apresentar contrações musculares em todo o corpo, mordedura da língua, salivação intensa, respiração ofegante e, às vezes, até urinar.

A crise do tipo "ausência" é conhecida como "desligamentos". A pessoa fica com o olhar fixo, perde contato com o meio por alguns segundos. Por ser de curtíssima duração, muitas vezes não é percebida pelos familiares e/ou professores.

Há um tipo de crise que se manifesta como se a pessoas estivesse "alerta" mas não tem controle de seus atos, fazendo movimentos automaticamente. Durante esses movimentos automáticos involuntários, a pessoa pode ficar mastigando, falando de modo incompreensível ou andando sem direção definida. Em geral, a pessoa não se recorda do que aconteceu quando a crise termina. Esta é chamada de crise parcial complexa.

Existem outros tipos de crises que podem provocar quedas ao solo sem nenhum movimento ou contrações ou, então, ter percepções visuais ou auditivas estranhas ou, ainda, alterações transitórias da memória

Tratamento de Epilepsia

O tratamento das epilepsias é feito através de medicamentos que evitam as descargas elétricas cerebrais anormais, que são a origem das crises epilépticas. Acredita-se que pelo menos 25% dos pacientes com epilepsia no Brasil são portadores em estágios mais graves, ou seja, com necessidade do uso de medicamentos por toda a vida, sendo as crises frequentemente incontroláveis e então candidatos a intervenção cirúrgica. No Brasil já existem centros de tratamento cirúrgico aprovados pelo Ministério da Saúde.

Como proceder durante as crises:

coloque a pessoa deitada de costas, em lugar confortável, retirando de perto objetos com que ela possa se machucar, como pulseiras, relógios, óculos
introduza um pedaço de pano ou um lenço entre os dentes para evitar mordidas na língua
levante o queixo para facilitar a passagem de ar
afrouxe as roupas
caso a pessoa esteja babando, mantenha-a deitada com a cabeça voltada para o lado, evitando que ela se sufoque com a própria saliva
quando a crise passar, deixe a pessoa descansar
verifique se existe pulseira, medalha ou outra identificação médica de emergência que possa sugerir a causa da convulsão
nunca segure a pessoa (deixe-a debater-se)
não dê tapas
não jogue água sobre ela.

Causas

A causa pode ser uma lesão no cérebro, decorrente de uma forte pancada na cabeça, uma infecção (meningite, por exemplo), neurocisticercose ("ovos de solitária" no cérebro), abuso de bebidas alcoólicas, de drogas etc. Às vezes, algo que ocorreu antes ou durante o parto. Muitas vezes não é possível conhecer as causas que deram origem à epilepsia.

15 dicas para lidar melhor com a epilepsia

Distúrbio neurológico afeta metade das crianças com menos de cinco anos

A epilepsia é um dos transtornos crônicos mais importantes da infância, bem como uma das causas mais comuns de distúrbio neurológico nesta faixa etária, onde cerca de 50% das crianças apresentam essa esse problema antes dos cinco anos e 75%, antes dos vinte. A epilepsia é uma alteração temporária e reversível do funcionamento cerebral que ocorre quando uma parte do cérebro passa a emitir sinais incorretos durante alguns segundos ou minutos, sem ter sido causado por febre, drogas ou outras doenças.

São muitos os tipos de crise, bem como os sintomas, que podem variar de acordo com o local atingido no sistema nervoso central. Se a alteração ficar restrita a um hemisfério, a crise será chamada de crise parcial e se a lesão afetar os dois hemisférios cerebrais teremos o que chamamos de crise generalizada. Geralmente a causa é desconhecida, mas pode ocorrer por ferimentos na cabeça, trauma de parto, uso abusivo de álcool e ou drogas e outras doenças.

A epilepsia é uma doença neurológica crônica, comum, e tem tratamento bastante eficaz na grande maioria das vezes. A maior parte das pessoas que tem o problema leva a vida normalmente e com sucesso em todas as áreas. O diagnóstico correto deve ser implementado o quanto antes para que o tratamento adequado seja logo realizado. Recomendações importantes são as de não ingerir bebidas alcoólicas, não passar noites em claro, ter uma dieta balanceada e evitar o stress excessivo.

A divulgação da doença é muito importante, principalmente porque grande parte da população ignora o problema ou porque têm crenças distorcidas e não verdadeiras sobre a questão. Assim, não raro ouvimos pessoas dizerem que a epilepsia é uma doença contagiosa e que seus portadores, além de não são normais nunca serão bem sucedidos na vida, o que não é verdade.

A epilepsia é a causa mais comum de distúrbio neurológico na infância.Cerca de 50% das crianças apresentam essa esse problema antes dos cinco anos

Infelizmente, o impacto social e psicológico da epilepsia ainda é grande, chegando ao ponto de ser, muitas vezes, mais limitante do que a própria doença. Isso porque a epilepsia rompe a sensação de controle e competência, essenciais para o desenvolvimento saudável da personalidade da pessoa, em decorrência da característica paroxística, imprevisível e de completa subjugação do indivíduo pelo evento epiléptico. Basta apenas um único episódio para que a família viva um estado angustiante, à espera de uma nova crise.

Trabalhos assistenciais de atenção, apoio e acolhimento aos cuidadores principais de crianças e adolescentes com epilepsia é de toda importância, uma vez que existe uma relação "de mão-dupla", no dia-a-dia dos pais de uma criança com epilepsia. Vários estudos, inclusive no Brasil, mostram o aument o da incidência de problemas emocionais e psiquiátricos, especialmente nas mães de crianças com epilepsia. A reorganização de papéis dentro da dinâmica familiar é de toda importância para o manejo saudável do problema.

Portanto, conscientizar a população nesse sentido é essencial para a redução do impacto negativo de atitudes discriminatórias sobre a epilepsia e seus mitos. Promover maior participação social e laboral através da divulgação de informações corretas e cientificamente comprovadas junto às entidades competentes e para a população, são objetivos primordiais a serem alcançados, para que essa parte da sociedade tenha uma vida com mais qualildade.

15 dicas para você entender e lidar melhor com a epilepsia.

1. A epilepsia não é uma doença mágica e nem sagrada e muito menos demoníaca. Ela é uma doença neurológica comum.
2. A epilepsia não é uma doença contagiosa. Ela é apenas o produto de descargas anormais de células nervosas no nosso cérebro.
3. A epilepsia é universal. Ela acomete pessoas de qualquer faixa etária e de todos os países.
4. Sua prevalência pode variar conforme as regiões do mundo. Ocorre com maior freqüência nos países em desenvolvimento,como é o caso do nosso país (2%), devido à desnutrição, pouco conhecimento, enfermidades infecciosas e à insuficiente atenção médica. Nos países mais desenvolvidos a incidência é de aproximadamente 1%.
5. A epilepsia é vista como uma catástrofe. Vai morrer? É nossa culpa? vai ficar retardado? Nada disso! A epilepsia é uma condição que tem tratamento e que na maior parte das vezes é benigna.
6. Pessoas com epilepsia nunca vão vencer na vida: mentira! Muitos são bem sucedidos na vida.
7. Os pais costumam ver a epilepsia com vergonha, frustração, desesperança. Errado! Os pais precisam tratar a criança corretamente e incentivá-la a viver como uma criança normal, que se trata de uma enfermidade que possui, como qualquer um de nós.
8. Pessoas com epilepsia nunca vão vencer na vida. Mentira! Muitos são os portadores sucedidos na vida.
9. Os pais costumam ver a epilepsia com vergonha, frustração, desesperança. Errado! Os pais precisam tratar a criança corretamente e incentivá-la a viver como uma criança normal, que se trata de uma enfermidade que possui.
10. Muitas vezes a epilepsia começa a ser estigmatizada dentro de casa! Muitas vezes, a criança vê a sua condição como estigmatizante como resultado da influência dos pais.
11. A pessoa com epilepsia é uma pessoa normal. Ela precisa seguir as instruções do médico, como qualquer um de nós.
12. A epilepsia não gera desadaptação social por si só. a superproteção dos pais em relação à criança pode levar a alterações de comportamento e personalidade, tornando a criança, frequentemente, socialmente isolada, dependente e insegura.

13. Na grande maioria dos casos bem conduzidos, a epilepsia não leva a problemas escolares. Com diagnóstico e tratamento adequados, aproximadamente 80-90% de crianças terão suas crises controladas com um mínimo de efeitos indesejados. Isso lhe permitirá acesso a uma vida normal.

14. Vários esportes são permitidos, como por ex.: jogar vôlei, futebol, fazer ginástica, corrida, tênis, etc. A natação, somente com supervisão cuidadosa.

15. Importante: seguir o tratamento regularmente, não deixar de tomar a medicação porque tem festa e quer beber álcool, não misturar medicação, evitar soluções mágicas como a substituição do tratamento por práticas religiosas

Estímulos cerebrais podem tratar epilepsia

Estimulação cerebral profunda é indicada para quem não responde bem à terapia

A estimulação cerebral profunda poderá ser uma alternativa de tratamento para adultos que sofrem crises constantes. Nos Estados Unidos, a FDA (Food And Drugs Administration), órgão de regulamentação, recomendou a aprovação do método, com base em resultados de estudos anteriores.

O último desses estudos, feito na Universidade de Stanford teve duração de dois anos e mostrou que a estimulação cerebral profunda, por meio de impulsos elétricos realizados por eletrodos colocados no cérebro, reduz a frequência de crises de epilepsia e pode ser alternativa para quem não responde a terapias normais.

O estudo, publicado na revista Epilepsia, avaliou a segurança e a eficácia da estimulação elétrica em 110 adultos que tinham crises epilépticas constantes e não respondiam ao tratamento com remédios.

Na primeira fase, que durou três meses, os pesquisadores implantaram eletrodos em todos os participantes, mas apenas metade recebeu estimulação eletrônica. Os resultados mostraram que aqueles que receberam a estimulação cerebral profunda tiveram uma redução de 40% nas crises epiléticas.

O outro grupo foi tratado com remédios básicos e apresentou redução de apenas 15% nas crises. Passados os três meses, o grupo de pessoas que tinha se submetido ao tratamento simples com remédio, passou também a receber estímulos por eletrodos.

A avaliação foi refeita após dois anos e mostrou que 54% dos participantes, dos dois grupos, tiveram uma redução na frequência de seus ataques epilépticos. Além disso, as crises não se manifestaram mais em 13% dos pacientes, o que comprovou eficiência no tratamento.

Entenda a epilepsia

A epilepsia é uma desordem neurológica que provoca crises recorrentes e pode causar perda temporária da consciência, convulsões e manifestações sensitivas e sensoriais.

O tratamento padrão é feito a base de remédios anti-epilépticos, porém, não funcionam de forma eficaz em até um terço das pessoas que sofrem desse problema.

A estimulação elétrica profunda promete ser uma terapia promissora para a epilepsia. Entretanto, cientistas afirmam ser necessário ainda outros tipos de estudo para determinar ao certo em quais casos, a estimulação será recomendada.

FONTE: http://www.minhavida.com.br/saude/videos/15437-epilepsia-como-ajudar-uma-pessoa-com-convulsao

terça-feira, 30 de abril de 2013

SÍNDROME DO PÂNICO

foto de Neurologista Leandro Teles.

Quem nuca ouvir falar de SÍNDROME DO PÂNICO ?
Hoje vamos conversar um pouco sobre ela. Existe uma multidão de pessoas que sofrem desse mal. Além do problema em si, que já é super desconfortável, ainda tem que aturar o preconceito por parte das pessoas que conhecem pouco sobre a doença !! Bom, aí já está o primeiro ponto !! O PÂNICO é uma doença, uma disfunção cerebral. Não é frescura, piti, piripaque, necessidade de chamar atenção, etc.
A síndrome é uma complicação de um quadro de ANSIEDADE. Na verdade, é um pico de ansiedade, composto por sintomas físicos e psíquicos extremamente intensos. A crise pode ser precipitada por uma situação estressante ou surgir "do nada", em um momento de aparente tranquilidade.

Como reconhecer uma CRISE de PÂNICO:

Sintomas Físicos: ocorre uma descarga de adrenalina que aumenta a frequencia cardíaca, eleva a pressão arterial e dilata as pupilas. A pessoa pode sentir dores no peito, palpitações, sudorese excessiva, apresentar tremores na mãos e sensação intensa de falta de ar. A respiração rápida e curta gera formigamento nas mãos e pode travar os movimentos se a crise prosseguir.

Sintomas Psíquicos: a pessoa sente angústia e sensação que algo ruim está prestes a ocorrer. Desespero, vontade de sair correndo ou sensação franca de morte iminente também são descritos. A percepção dos sintomas físicos agrava os sintomas psíquicos e a pessoa frequentemente acha que está tendo um infarto ou um derrame.

Uma crise de pânico geralmente dura minutos e o paciente se recupera aos poucos. Nessa hora é fundamental tentar respirar devagar e profundamente (mantenho o ar dentro do peito por pelo menos 3 segundo). Sentar ou deitar também ajuda. Procure ir se tranquilizando e lembre-se que a manifestação quase sempre cessa em cerca de 5 a 10 minutos e não oferece risco de vida.

Tratamento com Medicamentos
Existem basicamente 2 tipos de medicamentos:
1- Aqueles que ajudam a interromper a crise de ansiedade e o pânico. São usados principalmente na fase inicial do tratamento. (principalmente os Benzodiazepínicos)
2- Aqueles que reduzem cronicamente a ansiedade, evitando o aparecimento do pânico. (principalmente antidepressivos e anti-ansiedades de uso regular).

Ajudam também: atividade física, sono adequado, evitar alimentos estimulantes, psicoterapia (em casos selecionados), medidas anti-stress, etc.

O tratamento é extremamente necessário pois a vivência da crise pode gerar um sintoma muito ruim que é a AGORAFOBIA. Ela é o MEDO de TER a CRISE !!! Com isso o paciente passa a temer a crise e viver em um estado de ansiedade aumentada e evitar locais em que o risco de uma crise é maior. Isso restringe a vida pessoal e destroi a qualidade de vida. Gerando sintomas de depressão, baixa auto-estima e frustação.

Com o tratamento adequado e direcionado os resultados são geralmente favoráveis !! Com o tempo a medicação pode ser descontinuada. Procure sempre um PSIQUIATRA, um NEUROLOGISTA, ou mesmo um CÍNICO GERAL de confiança

Fonte - Neurologista Leandro Teles - CRM124.984
www.leandroteles.com.br

quarta-feira, 27 de março de 2013

SONHO E RECADO.

HOJE ANDANDO PELAS RUAS DA CIDADE, ENCONTREI COM UM SENHOR, MUITO AMIGO, QUE ME CONTOU UM SONHO.
ELE SONHOU COM O GUSTAVO.
E NO SONHO O GUSTAVO SEGURAVA NA MÃO DELE E PEDIA PARA ELE FALARA PARA OS SEUS PAIS QUE ESTAVA BEM E QUE SEMPRE IRIA MANTER CONTATO CONOSCO.
O SENHOR ME DISSE QUE ELE PEDIU PARA DIZER:
"FALA PARA MEUS PAIS, QUE EU ESTOU BEM, ONDE EU ESTOU É UM LUGAR MUITO BOM E EU ESTOU MUITO BEM. POR FAVOR DÊ ESTE RECADO A MEUS PAIS, EU ESTOU BEM E FELIZ."
OBRIGADO GUGU, POR ME ENVIAR ESTE RECADO E ACALMAR UM POUCO MEU CORAÇÃO.

SINTO MUITAS SAUDADES E UM ETERNO AMOR....

ENSINOU

COMO NÃO SENTIR SAUDADES DE UMA CRIANÇA LINDA E ALEGRE COMO VOCÊ GUGU?
IMPOSSÍVEL....
VOCÊ NOS ENSINOU O VERDADEIRO SIGNIFICADO DA PALAVRA VIDA.
ENSINOU QUE É POSSÍVEL VENCER O IMPOSSÍVEL...
ENSINOU QUE RECLAMAR DA VIDA NÃO RESOLVE NADA...
ENSINOU SE DESEJA ALGO TEM QUE CORRER ATRÁS...
ENSINOU QUE AMOR É UMA PALAVRA QUE VAI ALÉM DA VIDA, AMOR VERDADEIRO É PARA TODA A ETERNIDADE.
ENSINOU QUE SER MÃE DE UMA CRIANÇA COMO VOCÊ É A MAIOR BENÇÃO QUE DEUS PODE DAR A UMA MÃE.

sábado, 16 de março de 2013

COMUNICAÇÃO ALTERNATIVA

O que é a comunicação alternativa?

A área da tecnologia assistiva que se destina especificamente à ampliação de habilidades de comunicação é denominada de Comunicação Alternativa (CA). A comunicação alternativa destina-se a pessoas sem fala ou sem escrita funcional ou em defasagem entre sua necessidade comunicativa e sua habilidade de falar e/ou escrever.

A CA pode acontecer sem auxílios externos e, neste caso, ela valoriza a expressão do sujeito, a partir de outros canais de comunicação diferentes da fala: gestos, sons, expressões faciais e corporais podem ser utilizados e identificados socialmente para manifestar desejos, necessidades, opiniões, posicionamentos, tais como: sim, não, olá, tchau, banheiro, estou bem, sinto dor, quero (determinada coisa para a qual estou apontando), estou com fome e outros conteúdos de comunicação necessários no cotidiano.

Com o objetivo de ampliar ainda mais o repertório comunicativo que envolve habilidades de expressão e compreensão, são organizados e construídos auxílios externos como cartões de comunicação, pranchas de comunicação, pranchas alfabéticas e de palavras, vocalizadores ou o próprio computador que, por meio de software específico, pode tornar-se uma ferramenta poderosa de voz e comunicação. Os recursos de comunicação de cada pessoa são construídos de forma totalmente personalizada e levam em consideração várias características que atendem às necessidades deste usuário.

O termo Comunicação Aumentativa e Alternativa foi traduzido do inglês Augmentative and Alternative Communication - AAC. Além do termo resumido "Comunicação Alternativa", no Brasil encontramos também as terminologias "Comunicação Ampliada e Alternativa - CAA" e "Comunicação Suplementar e Alternativa - CSA".

No caso específico de Aninha, ela já aprendeu e memorizou as cores, as formas geométricas, as vogais, e agora estamos trabalhando com a associação de sílabas como o "B"+A= BA que corresponde a BALEIA, e assim também com o "P",P+A = PA do pato, sempre falando pausado e firme soletrando mesmo.
Também estamos treinando partes do corpo, para que ela possa vizualizar a ficha e mostrar no próprio corpo onde fica a parte em questão... Ela está indo bem... Como vocês sabem ela responde com o olhar, com piscar de olhos ou direita e esquerda, sorriso e bicos. Super concentrada quando quer!

Aproveitando o tempinho chuvoso para garantir nossa comunicação. Vamos lá, vamos conseguir.

Paciência é a palavra chave. Paciência ² !
Opções

segunda-feira, 11 de março de 2013

CAVALGANDO

CAVALGANDO PELAS ESTRADAS DA VIDA, VOCÊ ME ENSINOU A LEVANTAR QUANDO CAÍSSE, A RIR QUANDO ME ENTRISTECER, A TER FÉ QUANDO TUDO PARECER ACABADO...
SUA MORTE ME ENSINOU CRER NA VIDA ETERNA, A ACREDITAR NO NOSSO REENCONTRO...
MESMO FRÁGIL, ME TORNEI FORTE, POIS VI EM SEUS 12 ANOS DE CONVIVÊNCIA CONOSCO UMA CORAGEM INFINDÁVEL, ACOMPANHADA DE UMA ALEGRIA PELA VIDA CONTAGIANTE.
E DIZER QUE VOCÊ CONTAGIOU O BRASIL COM SEU SORRISO, SUA CORAGEM, SEU JEITO ESPECIAL DE SER NÃO É EXAGERO...
POR MAIS TRISTE QUE EU ESTEJA COM SUA AUSÊNCIA, APRENDI A SENTIR SUA PRESENÇA ESPIRITUAL VIVA NAS LEMBRANÇAS DE NOSSOS ANOS JUNTOS, NOSSAS BRINCADEIRAS, NOSSAS LUTAS, NOSSAS VITÓRIAS...
SÓ TENHO QUE AGRADECER À DEUS POR TER ME OFERECIDO A OPORTUNIDADE DE SER MÃE DE UMA CRIANÇA MUITO ESPECIAL, POIS AMOU E FOI AMADA COMO MUITA NUNCA SERÁ.
Gustavo Lopes Cardoso, MEU ANJO, MEU HERÓI, TERÁ SEMPRE NOSSO AMOR ETERNO.
FABIANA LOPES DE OLIVEIRA CARDOSO

DEFICIÊNCIA

Quando um ventre se enche de vida, a esperança aflora no Mundo.

Os pais se preparam para receber alguém e se enchem de expectativas: Meu filho será belo, forte, saudável, feliz.

Ninguém pensa em coisas desagradáveis. Quando a criança nasce, contamos os dedinhos, avaliamos cuidadosamente cada centímetro do corpo, em busca da certeza de que tudo está bem.

Mas... E quando o anjo que chega tem as asas quebradas? Quando a criancinha traz os olhos velados, os ouvidos fechados, a voz emudecida?

Cegueira, paralisia, surdez, nanismo, Síndrome de Down. Nunca pensamos que o nosso filho possa ser portador de deficiências desse tipo. Não nos preparamos para isso.

E, por essa razão, choramos lágrimas amargas, certos de que Deus nos esqueceu ou nos castigou.

Enganosa conclusão.

Deus jamais castiga. Nosso Pai Divino, Perfeito e Bom, é todo amor por Seus filhos.

Então: O que aconteceu? Por que aconteceu? Por que comigo?

Essas perguntas, que nos transtornam as almas, muitas vezes permanecem sem resposta.

Mas, acredite que há uma forte razão para que isso tenha ocorrido.

Estamos todos inseridos em uma lei perfeita, que rege nossas vidas, de acordo com nossos atos e nossa capacidade de superação.

Assim, quem recebe uma criança deficiente, deveria fazer novas perguntas: Para que Deus me deu de presente um de Seus filhos, nessa circunstância?

Que tenho eu de tão especial e bom para que Ele me escolhesse para cuidar de um de Seus filhos mais necessitados de proteção e afeto?

Que lições posso tirar dessa experiência?

Sim, não se confia missões importantes a pessoas despreparadas. Para as situações mais delicadas, que exigem dedicação e maturidade, escolhem-se os mais dedicados e maduros.

E você acha que Deus sabe menos do que nós? Claro que não. Ele sabe escolher bem.

Por outro lado, muitas vezes, aquilo que imaginamos ser uma situação infeliz, torna-se um belo desafio. Ou uma oportunidade de renovação.

Basta descobrir a razão porque Deus nos permitiu passar por isso.

Se pensarmos assim, vamos descobrir uma força interior capaz de mover mundos. Uma capacidade de improvisar diante do inesperado.

E essa força será movida pelo amor.

Quem sabe se essa experiência é a que nos fará despertar para a desigualdade do Mundo em que vivemos?

Quem sabe se não é o estímulo que faltava para que olhássemos para os lados e víssemos que precisamos de escolas mais preparadas, de profissionais treinados, de ruas e prédios adequados?

Enfim, com a experiência de um ser amado, portador de deficiência, aprendemos a conviver e a amar muito os que são diferentes de nós.

E mais: descobrimos que a diferença está apenas na aparência, pois a alma é igual à nossa: cheia de sonhos e esperança.

Carente de respeito e, principalmente, de amor verdadeiro.